醫(yī)用防護服的檢測設(shè)備與檢測標(biāo)準(zhǔn)

來源：天氏庫力發(fā)布日期 2020-03-09 瀏覽：

醫(yī)用防護服是指醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進入感染區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。GB19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求，英文名：Technical requirements for single-use protective clothing for medical use，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性醫(yī)用防護服的要求、試驗方法、標(biāo)志、使用說明、包裝和貯存等內(nèi)容。GB19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)適用于為醫(yī)務(wù)人員在工作時接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等提供阻隔、防護作用的防護服。

注：GB19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范替代了GB19082-2003，并于2009-05-06由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布，從2010-03-01開始實施。

醫(yī)用防護服應(yīng)具備的防護性能可以從屏蔽性、舒適性，合成血液透析及生物性能等幾方面進行評價。

1、屏蔽性

防止細菌穿透防護服的能力是醫(yī)用防護服性能優(yōu)劣的關(guān)鍵，在實驗中以拒水性來間接表示其屏蔽性能。采用GB/T4744-1997《紡織織物抗?jié)B水性測定靜水壓測定》，一般優(yōu)異的防護服其透濕量應(yīng)不小于2500g/m2d，用靜水壓測定在靜水壓17cmH2O時，防化服的沾水等級一般高于GB3，部分產(chǎn)品還要求抗酒精性標(biāo)準(zhǔn)為IST80.6-95應(yīng)達到10級。

2、血液穿透性能

防護服應(yīng)具備良好的血液阻隔性能，不得滲漏。做血液穿透試驗，使用表面張力為(42~60)*10-5N/cm的合成血液CTWEEN-80)最小樣品尺寸75mm×75mm，最少測試3件防護服，將60ml合成血液引入測量池，停留5min，以13.8 x 103pa (2psi)的壓力持續(xù)加壓1min，5min后觀察表面滲透。

符合具有良好的血液阻隔性能，不滲漏，同時有良好的生物性能，即滿足GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》，對皮膚無過敏、致敏、經(jīng)口毒等可依據(jù)GB/T16886-2000《醫(yī)療器械生物學(xué)評價檢測》。

3、舒適性

指穿著者的舒適程度，用柔軟度和寬松防水吸潮來表示。

物理機械性能

醫(yī)用防護服在穿戴過程中，必須保證足夠的強度，否則，可能會被拉伸或損壞；如果在手術(shù)中穿戴，有時還會被針頭、剪刀等尖銳物刺破，為細菌和病毒的傳播提供通道，從而削弱材料的防護功能，醫(yī)護人員和病人就會暴露在病菌侵入的環(huán)境中，增加被感染的機率。

醫(yī)用防護服在使用中因為摩擦和受力可能磨損而產(chǎn)生落絮，這些細微顆粒將直接成為細菌、病毒繁殖和傳播的載體，對患者傷口不利。因此，作為醫(yī)用防護服，除了具備基本的斷裂能力，脹破能力和撕破能力還要有足夠的抗穿刺能力和耐磨損性能，從而保證傷口的清潔干凈，盡量減少落絮產(chǎn)生的危害。

醫(yī)用防護服在使用前必須經(jīng)過高溫消毒，因此材料本身要具有良好的消毒耐受性。如果是重復(fù)使用性，防護服在穿戴后經(jīng)過消毒和洗滌處理后會重復(fù)使用，應(yīng)該耐洗滌且容易洗滌，并且保證在該過程中保持良好的尺寸穩(wěn)定性，不會縮水等發(fā)生，也不會應(yīng)為洗滌造成醫(yī)用防護服能力的下降，無法達到防護的效果。